แมกนีเซียม L-threonate

แนะ นำ:

แมกนีเซียม L-threonate (MgT) เป็นสารประกอบแมกนีเซียมที่พัฒนาโดยนักวิทยาศาสตร์ใน 2010 และได้รับการจดสิทธิบัตรเพื่อปรับปรุงหน่วยความจําการทํางาน, หน่วยความจําระยะสั้นและระยะยาวและความสามารถในการเรียนรู้ใน 2016, นักวิทยาศาสตร์ค้นพบว่า MgT ไม่เพียง แต่สามารถปรับปรุงประสิทธิภาพของผู้สูงอายุที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาในการทดสอบความรู้ความเข้าใจของแต่ละบุคคล, แต่ยังย้อนกลับริ้วรอยสมองมานานกว่า 9 ปี MgT พบว่าอย่างมีนัยสําคัญปรับปรุงคนที่มีความวิตกกังวล , ความผิดปกติของการนอนหลับ, และความผิดปกติทางปัญญา

ผู้ที่มีระดับแมกนีเซียมต่ํามีความเสี่ยงต่อโรคร้ายแรงที่หลากหลายรวมถึงโรคหัวใจและหลอดเลือดความดันโลหิตสูงน้ําตาลในเลือดสูงและสัญญาณอื่น ๆ ของโรคเมตาบอลิซึมและโรคกระดูกพรุนการค้นพบล่าสุดเกี่ยวกับ MgT ถือว่ามีความสําคัญเนื่องจากการเชื่อมโยงระหว่างการสูญเสียความหนาแน่นของ synaptic สมองฝ่อและลดลงทางปัญญาที่ตามมา

คําอธิบายผลิตภัณฑ์:

ชื่อสามัญ แมกนีเซียม L-threonate

ชื่อภาษาอังกฤษ L-Threonic กรดแมกนีเซียมเกลือ

หมายเลข CAS 778571-57-6

น้ําหนักโมเลกุล 294.496

สูตรโมเลกุล C8H14MgO10

COA: 1000000 

ฟังก์ชัน:

แมกนีเซียม L-threonate ได้รับการยอมรับว่าเป็นแร่ธาตุที่จําเป็นสําหรับร่างกายมนุษย์, ซึ่งสามารถส่งผลกระทบต่อมากกว่า 300 ฟังก์ชั่นทางสรีรวิทยาที่สําคัญ, เช่นกล้ามเนื้อหดตัว, รักษาการเต้นของหัวใจ, สร้างพลังงาน, และเปิดใช้งานเส้นประสาทเพื่อส่งและรับข้อมูล.

แม้ว่าแมกนีเซียมเป็นสิ่งสําคัญมากสําหรับการทํางานทางกายภาพ, สัดส่วนขนาดใหญ่ของชาวอเมริกันขาดแมกนีเซียม, และประมาณครึ่งหนึ่งของพวกเขาไม่ตรงกับการบริโภคที่แนะนําของแมกนีเซียม: 310 ถึง 320 มก. สําหรับผู้หญิงและ 400 ถึง 420 มก. สําหรับผู้ชาย. ระดับการขาดแมกนีเซียมโดยประมาณแตกต่างกันไปตามสถานะสุขภาพและอายุ; ตัวอย่างเช่นการวิเคราะห์พบว่าการมีโรคหัวใจและการมีอายุมากขึ้นจะเพิ่มความเสี่ยงของการขาดแมกนีเซียม

อย่างไรก็ตาม, โดยไม่คํานึงถึงอายุ, ขาดแมกนีเซียมเป็นปัญหาสุขภาพทั่วโลกอย่างชัดเจน. ในความเป็นจริงการศึกษาภาษาฝรั่งเศสที่ดําเนินการในปี 2006 สํารวจ 2373 วิชาระหว่างอายุ 4 ถึง 82 และพบว่า 71.7% ของผู้ชายและ 82.5% ของผู้หญิงไม่ได้กินแมกนีเซียมเพียงพอ

ผู้ที่มีระดับแมกนีเซียมต่ํามีความเสี่ยงต่อโรคร้ายแรงที่หลากหลายรวมถึงโรคหัวใจและหลอดเลือดความดันโลหิตสูงน้ําตาลในเลือดสูงและอาการอื่น ๆ ของโรคเมตาบอลิซึมและโรคกระดูกพรุน

โปรแกรมประยุกต์:

เรียนรู้วิธีแมกนีเซียม L-threonate ฟื้นฟูสมองริ้วรอย

ตามที่นักวิจัย, สมองและส่วนอื่น ๆ ของอายุร่างกายในอัตราที่แตกต่างกัน. ตัวอย่างเช่นคนอายุ 60 ปีอาจมีการทํางานของสมองเช่นเดียวกับคนอายุ 10 ปี ความแตกต่างนี้สามารถวัดได้จากคะแนนการทดสอบประสิทธิภาพและพารามิเตอร์ทางสรีรวิทยา ความแตกต่างอาจเกิดขึ้นในการปรากฏตัวของการบาดเจ็บที่สมอง

การศึกษา MMFS-01 แสดงให้เห็นว่าอายุเฉลี่ยจริงของวิชาคือ 57.8 ปี อย่างไรก็ตามอายุเฉลี่ยของการทํางานทางปัญญาของพวกเขาคือ 68.3 ปี - ความแตกต่างประมาณ 10 ปี

แต่การเสริมด้วยแมกนีเซียม L-threonate จะสร้างความแตกต่างแบบไดนามิก: อายุสมองรวมของวิชาลดลงจาก 69.6 ปีในตอนต้นของการศึกษาเพื่อ 60.6 ปีหลังจาก 6 สัปดาห์- อายุสมองลดลง 9 ปี. การปรับปรุงนี้กินเวลา 12 สัปดาห์เต็มและข้อมูลสุดท้ายแสดงให้เห็นว่าสมองเฉลี่ยอายุน้อยกว่า 9.4 ปีซึ่งเปรียบได้กับเพื่อนที่มีสมองที่แข็งแรง

เป็นที่น่าสังเกตว่าแมกนีเซียม, และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง MgT, มีผลอย่างมีนัยสําคัญในการย้อนกลับเวลาสําหรับผู้ที่มีสมองที่มีอายุมากกว่าอายุจริงของพวกเขา.

การศึกษายังแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มความเข้มข้นของแมกนีเซียมในเซลล์สมองเพาะเลี้ยงในฮิปโปคัมปัส (ที่เก็บและเรียกคืนความทรงจํา) จะเพิ่มความหนาแน่นของ synaptic และปั้นสมอง. นี่เป็นสิ่งสําคัญด้วยเหตุผลหลักสองประการ:

ความหนาแน่นของ Synapse ไม่ได้เป็นเพียงตัวบ่งชี้ความสมบูรณ์ของโครงสร้างของประสาทของสมอง แต่ยังมีหลักฐานว่าความหนาแน่นของประสาทมากขึ้นประสิทธิภาพของการประมวลผลความรู้ความเข้าใจที่สูงขึ้น

ปั้นเป็นตัวชี้วัดความเร็วที่การเชื่อมต่อ synaptic เปลี่ยนแปลงภายใต้สิ่งเร้าใหม่— เป็นหลักการเรียนรู้ในระดับเซลล์.

ลดลงทางปัญญาเกี่ยวข้องกับปัจจัยการนอนหลับและความวิตกกังวล

นักวิจัยอ้างถึงการศึกษาก่อนหน้านี้บางที่สํารวจปัจจัยที่นําไปสู่การลดลงของความรู้ความเข้าใจ: ขาดความผิดปกติของการนอนหลับและความวิตกกังวลและการสูญเสียหน่วยความจําการรับรู้. ไม่ต้องสงสัยเลยว่าคนที่มีเงื่อนไขเฉพาะนี้มีแนวโน้มที่จะพัฒนาโรคอัลไซเมอร์เนื่องจากการศึกษาต่อไปนี้สามารถพิสูจน์ได้

ในการทบทวนที่ตีพิมพ์ใน 2013 นักวิจัยจากโรงพยาบาลและศูนย์วิจัยหลายแห่งในเซนต์หลุยส์รายงานว่าอาการเช่นความผิดปกติของการนอนหลับความวิตกกังวลและการรบกวนจังหวะ circadian เป็นเรื่องปกติในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ ผู้เขียนเขียนในเป้าหมายการวิจัยของพวกเขา:

"การศึกษาล่าสุดเกี่ยวกับสัตว์ป่าแสดงให้เห็นว่ามีความสัมพันธ์สองทางระหว่างการนอนหลับและβอะไมลอยด์ (Aβ) หลังเป็นโมเลกุลสําคัญที่เกี่ยวข้องกับการเกิดโรคของ AD (โรคอัลไซเมอร์). ก่อนการเกิดขึ้น, ไม่ว่าการสะสม Aβ ในโฆษณา preclinical เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในปริมาณหรือคุณภาพของการนอนหลับ."

ผลการวิจัยพบว่าการสะสมอะไมลอยด์เกี่ยวข้องกับคุณภาพการนอนหลับที่ไม่ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเปรียบเทียบกับคนที่ไม่มีการสะสมอะไมลอยด์อดีตมีประสิทธิภาพการนอนหลับแย่ลง (เปอร์เซ็นต์ของเวลานอนบนเตียงจริง) แม้ว่าระยะเวลาการนอนหลับของทั้งสองกลุ่มจะคล้ายกัน เป็นที่น่าสังเกตว่า "การงีบหลับบ่อยครั้งเกี่ยวข้องกับการให้การอะไมลอยด์"

ในปี 2007 นักวิทยาศาสตร์ชาวสวีเดนได้ทําการสํารวจติดตามผลสามปีของ 185 คนที่ไม่มีความบกพร่องทางสติปัญญาและยังทําการสํารวจติดตามผลของอีก 47 คนที่มีอาการซึมเศร้าที่เกี่ยวข้องกับอารมณ์แรงจูงใจและความวิตกกังวล ที่น่าสนใจนักวิทยาศาสตร์ได้สังเกตว่า "ประสิทธิภาพการทํานายของความบกพร่องทางสติปัญญาที่ไม่รุนแรงที่ใช้ในการระบุกรณีในอนาคตของโรคอัลไซเมอร์จะดีขึ้นในการปรากฏตัวของอาการวิตกกังวล"

แมกนีเซียม L-threonate ใน 2013, การศึกษาอื่นที่ดําเนินการโดยนักวิจัยบางคนในแคลิฟอร์เนียพบว่าริ้วรอยเกี่ยวข้องกับการฝ่อของสมองในภูมิภาค, ลดกิจกรรมคลื่นช้าในการนอนหลับการเคลื่อนไหวตาไม่รวดเร็ว, และการเก็บรักษาระยะยาวบกพร่องของหน่วยความจํา episodic. นักวิจัยพบว่าเรื่องสีเทาที่เกี่ยวข้องกับอายุฝ่อเกี่ยวข้องกับการรบกวนการนอนหลับและความจําระยะยาวบกพร่อง.